Cardiovascular Revascularization Medicine 8 (2007) 189-202
Auteurs : Gitte S. Jensen, PhD [« Doctorat »], Aaron N. Hart, Lue A.M. Zaske, Christian24 Drapeau, Niraj Gupta, David Schaeffer, J. Alex Cruickshank
RÉSUMÉ
Objectif : le but de cette étude était d’évaluer les effets sur les cellules souches humaines in vitro et in vivo d’un extrait de la cyanobactérie comestible Klamath (AFA) enrichie en un nouveau ligand de la CD62L humaine (L-selectine).
Approche expérimentale : les ligands de la CD62L fournissent un mécanisme de mobilisation des cellules souches conjointement avec une régulation négative du récepteur de chimiokines CXCR4 du stromal derived factor 1 [« SDF-1, Facteur dérivé du stroma »]. Une immunoprecipitation d’affinité a été utilisée pour identifier un nouveau ligand de la CD62L à partir d’un extrait aqueux de Klamath. Les effets de l’extrait aqueux de Klamath sur la liaison de CD62L et l’expression de CXCR4 ont été testés in vitro en utilisant des cellules CD34+ de moelle osseuse humaine et les deux lignées cellulaires progénitrices KG et la K562. Une étude croisée en double aveugle randomisée, portant sur 12 sujets en bonne santé, a évalué les effets d’une consommation sur la mobilisation des cellules souches in vivo.
Résultats : un extrait de Klamath riche en ligand de la CD62L a réduit l’extériorisation, mediee par le fucoidane, du récepteur de chimiokines CXCR4 sur les cellules de moelle osseuse CD34+ de 30 % et la lignée cellulaire a CD62L+ CD34+ KG1A32 de 50 %, mais n’a pas modifié les niveaux d’expression de CXCR4 sur la lignée cellulaire à CD34-K56232. Une augmentation transitoire de 18 % du nombre des cellules souches CD34+ circulantes a atteint son niveau maximum 1 heure après la consommation (Pb27 0,0003). Lorsque 3 volontaires non conformes ont été retirés de l’analyse, l’augmentation des cellules CD34+ a été de 25 % (Pb27 0,0001).
Conclusion : l’extrait aqueux de Klamath contient un nouveau ligand de la CD62L. II module l’expression de CXCR4 sur les cellules de moelle osseuse CD34+ in vitro et déclenche la mobilisation des cellules CD34+ CD133+ et CD34+CD13T in vivo.
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